一、細(xì)胞牽張拉伸設(shè)備
CELL TANK
國產(chǎn)細(xì)胞牽張拉伸應(yīng)力培養(yǎng)系統(tǒng)
技術(shù)背景:
當(dāng)前細(xì)胞基礎(chǔ)研究以二維靜態(tài)培養(yǎng)為主,這種平面培養(yǎng)與實際“動態(tài)+立體"模式差別很大,導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)學(xué)、細(xì)胞分化、細(xì)胞間相互作用與體內(nèi)動態(tài)環(huán)境產(chǎn)生明顯差異。比如細(xì)胞骨架重組、細(xì)胞形態(tài)以及基因蛋白表達(dá)改變等。杭州表面力科技有限公司
細(xì)胞牽張系統(tǒng)將帶來跨領(lǐng)域的創(chuàng)新:
●動物實驗前更可靠的評估
●干細(xì)胞分化機(jī)制
●機(jī)械刺激力與癌癥的相關(guān)性
●生醫(yī)材料與細(xì)胞動態(tài)特性研究
●體外疾病微環(huán)境的快速建立
CellTank一體式細(xì)胞牽張拉伸培養(yǎng)系統(tǒng)
CELL TANK為細(xì)胞和組織模型提供機(jī)械拉伸條件的平臺。
CELL FORCE國產(chǎn)細(xì)胞牽張力儀CELL FORCE國產(chǎn)細(xì)胞牽張力儀
預(yù)埋橫桿式培養(yǎng)腔室
拉伸腔體共有三款 分別為32*32mm;20*20mm;10*10mm
可視化圖形操作界面
HOW TO USE
1. 細(xì)胞外基質(zhì)涂層進(jìn)行預(yù)處理,將細(xì)胞接種到腔室中,細(xì)胞粘附在基底上,開始過夜培養(yǎng)過程。
2. 細(xì)胞增殖后,選擇拉伸模式并開始循環(huán)刺激。
3. 根據(jù)實驗?zāi)繕?biāo)收獲/處理細(xì)胞,分析數(shù)據(jù)。CellTank細(xì)胞循環(huán)牽張力
優(yōu)勢
· 均勻負(fù)載
培養(yǎng)腔室采用預(yù)埋橫桿技術(shù),保證每個細(xì)胞都沿著拉伸軸均勻地承受應(yīng)變,非軸向方向上的次級載荷極低
· 高再現(xiàn)性
高精度步進(jìn)電機(jī)保證在各種速度和拉伸比組合中實現(xiàn)一致的運動程序,機(jī)械穩(wěn)定性與拉伸膜的*彈性相結(jié)合,保證高度可重復(fù)的力學(xué)刺激
· 一體式控制
自帶觸摸控制屏,無需電腦。內(nèi)置ARM芯片,高效穩(wěn)定運行的同時簡單易用
· 多樣的拉伸模式
靈活配置不同牽張加載周期、大小、頻率、持續(xù)時間,靜態(tài)保持、正弦波形、三角波形、矩形以及各種特制波形
· 高通量培養(yǎng)腔室
有效拉伸面積32×32mm,PDMS材質(zhì)基底適配各種實驗室分析技術(shù),包括細(xì)胞固定和熒光成像等
設(shè)備參數(shù)
外形尺寸 350x330x110 mm |
主機(jī)重量 3 kg |
拉伸腔體 4個,32x32 mm / 8個,20x20 mm |
控制模式 三角波、正弦波、方波及其組合 |
最大應(yīng)變率 30% |
最高拉伸速率 30 mm/s |
最高循環(huán)頻率 2 Hz |
基底膜厚度 0.2 mm |
使用環(huán)境 CO2培養(yǎng)箱 |
橫桿拉伸技術(shù)局部應(yīng)變率更均勻
免費試用三個月
為方便您親自驗證產(chǎn)品,我們承諾免費為所有中國用戶提供3個月的試用期
二、細(xì)胞壓縮設(shè)備
MCTR細(xì)胞壓縮試驗機(jī)
高通量壓縮刺激與實時剛度測量
MCTR使用壓力驅(qū)動的梭子向9個圓柱形組織構(gòu)造提供單軸壓縮。 用戶的加載協(xié)議由系統(tǒng)執(zhí)行,并且使用非接觸式傳感器監(jiān)視所得到的壓縮位移。 如果需要,透明培養(yǎng)孔允許在測試期間視覺確認(rèn)正確的樣品加載和實時成像。 樣品室板可以滅菌,該系統(tǒng)適用于實驗室培養(yǎng)箱中的長期細(xì)胞培養(yǎng)。
主要功能:MCTR細(xì)胞壓縮裝置
對可重復(fù)使用的支架中的9個培養(yǎng)孔進(jìn)行壓縮刺激。
細(xì)胞壓縮設(shè)備細(xì)胞壓縮設(shè)備
所有9個井可同步位置測量,分辨率為10μm
用戶友好的界面軟件,用于用于下載到設(shè)備控制器的簡單,循環(huán)和間歇刺激協(xié)議
試樣和安裝
通過對培養(yǎng)室上方的空腔進(jìn)行加壓來實現(xiàn)樣品變形,該空腔驅(qū)動活塞。 通過測量附著在上表面的磁體的磁場強(qiáng)度來確定活塞的運動。 柔性膜將無菌培養(yǎng)物與壓力腔分離。
靜水壓
通過在移除壓縮梭的情況下填充培養(yǎng)井以接近頂部來實現(xiàn)靜水壓。對頂室加壓導(dǎo)致柔性膜向下偏轉(zhuǎn)以壓靠液體表面。
What Our Customers Are Saying
Don’t just take it from us, let our customers do the talking!
我們在過去兩年中使用CellScale設(shè)備來評估機(jī)械刺激對分化和干細(xì)胞發(fā)展的影響。 該界面用戶友好,客戶支持服務(wù)非常有幫助,設(shè)備易于使用,價格便宜,而且精確穩(wěn)健。
Prof. Dimitrios Zeugolis
National University of Ireland Galway
CellScale MechanoCulture為我們提供了一個非常通用的生物反應(yīng)器平臺。 它的大小和預(yù)編程生物反應(yīng)器條件的能力導(dǎo)致了我們生物反應(yīng)器需求的成本效益的解決方案。 此外,該軟件直觀易用。 CellScale易于使用,并能快速解決我們遇到的任何問題。
Prof. Brian Amsden
Queens University
錄像
技術(shù)信息
Dimensions | 14 X 14 X 6cm |
Weight | 1kg |
Stimulation Mode
| Uniaxial Compression |
Configuration | Cylindrical constructs up to 10mm diameter |
Maximum displacement | 2.5mm |
Displacement Resolution | 10um |
Maximum Cycle Frequency | 2Hz |
三、細(xì)胞壓痕儀細(xì)胞楊氏模量測試細(xì)胞軟硬度力學(xué)
Optics11成立于2011年,是阿姆斯特丹自由大學(xué)(VU)的衍生組織。從那時起,這家初創(chuàng)公司的收入和員工持續(xù)增長,成為荷蘭發(fā)展最快的公司之一,并具有國際影響力。Optics11 Life提供功能強(qiáng)大的新型納米壓痕儀,與傳統(tǒng)的同類產(chǎn)品相比,使用方便、功能多樣、堅固耐用。主要用于測量復(fù)雜、不規(guī)則的生物材料,如單細(xì)胞、組織、水凝膠和涂層的機(jī)械性能。
Piuma Nanoindenter
生物組織、軟物質(zhì)材料力學(xué)性能測試的新方法
Piuma是功能強(qiáng)大的臺式儀器,可探索水凝膠、生理組織和生物工程材料的微觀機(jī)械特性。表征尺度從宏觀直至細(xì)胞。專為分析測試軟材料而設(shè)計,測量復(fù)雜和不規(guī)則材料在生理條件下的力學(xué)性能。杭州軒轅科技有限公司
主要優(yōu)勢
● 內(nèi)置攝像鏡頭,方便實時觀察樣品臺
● 實時分析計算測量結(jié)果,原始數(shù)據(jù)并將以文本文件存儲,方便任何時候?qū)隓ataviewer軟件進(jìn)行復(fù)雜處理
● 探針經(jīng)過預(yù)先校準(zhǔn),即插即用。對于時間敏感的樣品確保了快速測量
● 光纖干涉MEMS技術(shù)能夠以無損的方式測量即使是最軟的材料,并保證分辨率。同時探針可以重復(fù)使用Piuma腦組織壓痕測試儀Piuma腦組織壓痕測試儀
技術(shù)參數(shù)
模量測試范圍 | 5 Pa - 1 GPa |
探頭懸臂剛度 | 0.025 - 200 N/m |
探頭尺寸(半徑) | 3 - 250 μm |
最大壓痕深度 | 100 μm |
傳感器最大容量 | 200 |
測試環(huán)境 | air, liquid (buffer/medium) |
粗調(diào)行程 | X*Y:12×12 mm Z:12 mm |
加載模式 | Displacement / Load* / Indentation* |
測試類型 | 準(zhǔn)靜態(tài)(單點,矩陣) 蠕變,應(yīng)力松弛 DMA動態(tài)掃描 (E', E'', tanδ) |
動態(tài)掃描頻率*
| 0.1 - 10 Hz |
內(nèi)置擬合模型 | Young's Modulus (Hertz / Oliver-Pharr / JKR) |
*為可選升級配置
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Fiber-On-Top 探頭
新型光纖干涉式懸臂梁探頭,利用干涉儀來監(jiān)測懸臂梁形變。
相較于原子力顯微鏡或傳統(tǒng)納米壓痕儀
創(chuàng)新型光纖探頭,彌補(bǔ)了傳統(tǒng)納米壓痕儀無法測試軟物質(zhì)的問題,也解決了AFM在力學(xué)測試中的波動大,操作困難、制樣嚴(yán)苛等常見缺陷。
● 背景噪音低:激光干涉儀抗干擾強(qiáng)于AFM反射光路
● 制樣更簡單:對樣品的粗糙度寬容度高于AFM
● 剛度選擇更準(zhǔn)確:平行懸臂梁結(jié)構(gòu)有利于準(zhǔn)確判別壓痕深度與壓電陶瓷位移比例關(guān)系,便于選擇合適剛度探頭來保證彈性形變關(guān)系的穩(wěn)定性,進(jìn)而獲得重復(fù)率更高、準(zhǔn)確性更好的數(shù)據(jù)
內(nèi)置分析軟件
● 借助功能強(qiáng)大而易于操作的軟件,用戶可以自由控制壓痕程序(載荷、位移等)。自動處理曲線的流程,可以獲得數(shù)據(jù)和結(jié)果的快速分析
● 原始參數(shù)完整txt導(dǎo)出,便于后續(xù)復(fù)雜處理的需要
● 利用Hertz接觸模型從加載部分計算彈性模量,與常用的Oliver&Pharr方法相比,更為適合生物組織和軟物質(zhì)材料特性
視頻介紹
近期文獻(xiàn)
年 份 | 期 刊 | 題 目 |
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2022 | Advanced Functional Materials | Engineering Vascular Self-Assembly by Controlled 3D-Printed Cell Placement |
2022 | Biomaterials | Hydrogels derived from decellularized liver tissue support the growth and differentiation of cholangiocyte organoids |
2021 | Biofabrication | 3D bioprinting of tissue units with mesenchymal stem cells, retaining their proliferative and differentiating potential, in polyphosphate-containing bio-ink |
2021 | nature communications | Janus 3D printed dynamic scaffolds for nanovibration-driven bone regeneration |
2020 | Environmental Science & Technology | Effect of Nonphosphorus Corrosion Inhibitors on Biofilm Pore Structure and Mechanical Properties |
2020 | Acta Biomaterialia | A multilayer micromechanical elastic modulus measuring method in ex vivo human aneurysmal abdominal aortas |
輕松測試組織和細(xì)胞的機(jī)械性能!
Optics11結(jié)合*Piuma技術(shù)基礎(chǔ)上開發(fā)設(shè)計出了結(jié)構(gòu)緊湊靈活的PIUMA Chiaro。這種納米壓痕模塊可以放置在任何顯微鏡,允許在最小的樣品或者特征上進(jìn)行非常精確的壓痕實驗。單細(xì)胞壓痕實驗終于被變得非常簡單了!該系統(tǒng)在液體中表現(xiàn)特別好。只要插入探頭就可以開始壓痕測試!Chiaro人體組織和軟材料的機(jī)械性能Chiaro人體組織和軟材料的機(jī)械性能
Chiaro細(xì)胞壓痕儀
產(chǎn)品描述
Piuma Chiaro和Piuma獨立機(jī)型使用同樣的技術(shù)以及硬件。這意味著兩者的掃描頭部可以互換,在保持其他所有硬件和軟件不變的情況下。 Piuma 納米壓痕技術(shù)包括了一個非常敏感的探測壓頭,一個可以粗進(jìn)以及精進(jìn)的移動臺,通過它可以實現(xiàn)樣品的自動逼近以及非常精確的壓痕。壓頭可以在X-Y方向移動,允許在單個細(xì)胞上進(jìn)行精密的點陣壓痕來測量楊氏模量。Piuma Chiaro可以和任何類型顯微鏡結(jié)合使用!
技術(shù)參數(shù)
楊氏模量
10 Pa – 1 GPa
可重復(fù)性
<1%
壓頭尺寸
100 nm to 100's µm
最大壓痕深度
20 µm
壓痕動態(tài)帶寬
~ DC 100 Hz (continuous)
力學(xué)分辨率
0.1 nN
機(jī)械臂移動范圍
12 x 12 x 12 mm2
M最小點陣間距
<1 µm
點陣壓痕速度
Up to 1 point / s